# キノリン-2-スルホンアミドの結晶構造と分子間水素結合解析
> Quinoline-2-sulfonamide.


## 要約

C9H8N2O2Sの結晶構造において、スルファモイル基のNH2はスルホンアミド酸素およびキノリン窒素と分子間水素結合を形成する。結晶中ではN-H···N水素結合によりR2(2)(10)モチーフを持つ二量体が形成され、さらにN-H···O水素結合によりb軸平行のC(4)鎖状構造へと組み上げられる。DFT計算（B3LYP/6-31G(d,p)）による相互作用エネルギーはC(4)鎖で約4.4 kcal/mol、R2(2)(10)モチーフで約5.9 kcal/molと算出された。

### メカニズム

スルファモイルNH2基がスルホンアミド酸素およびキノリン窒素と水素結合を形成し、二量体およびC(4)鎖状超分子構造を構築する。

## 書誌情報

- **著者**: Marciniec K, Maślankiewicz A, Kusz J, Nowak M
- **ジャーナル**: Acta Crystallogr Sect E Struct Rep Online
- **発行年**: 2013
- **PMID**: [24109421](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24109421/)
- **DOI**: [10.1107/S160053681302062X](https://doi.org/10.1107/S160053681302062X)
- **PMC**: [PMC3793834](https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3793834/)
- **研究タイプ**: その他
- **投与経路**: 不明
- **効果**: 評価対象外

## 投与経路に関する解説

投与経路の特定が困難な研究です。水素摂取の経路として吸入が最も効率的とされますが、吸入応用にあたっては爆発リスクに注意が必要です（LFL 実証値 10%、高濃度機は非推奨）。

## 安全性注意

投与経路の特定が困難な研究です。水素摂取の経路として吸入が最も効率的とされますが、吸入応用にあたっては爆発リスクに注意が必要です（LFL 実証値 10%、高濃度機は非推奨）。

詳しくは:
- [吸入時の濃度と LFL/UFL](https://h2-papers.org/safety-notes/inhalation-concentration)
- [消費者庁事故事例](https://h2-papers.org/safety-notes/accident-cases)

---

> **引用形式**: H2 Papers — PMID 24109421. https://h2-papers.org/papers/24109421
> **Source**: PubMed PMID [24109421](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24109421/)