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アリールアゾキノリン系色素の光物理的特性および構造解析

Photo-physical and structural studies of some synthesized arylazoquinoline dyes.

要約

本研究では、異なる置換基を持つ7種のアゾキノリン色素および新規メチル化誘導体について、電子分光法を用いてソルバトクロミズム、互変異性、ハロクロミズム、二色性挙動を検討した。酸・塩基条件下での吸収スペクトル変化やイオン化定数をエタノール-水系で測定した結果、高濃度条件では分子間水素結合が分子内水素結合より安定であり、アゾ形が主要種となることが示された。TD-DFT計算により詳細な電子構造解析も実施された。

メカニズム

高濃度条件下では分子間水素結合が分子内水素結合より安定化し、アゾ互変異性体が主要種として存在する。

書誌情報

著者

Ghanadzadeh Gilani A, Taghvaei V, Moradi Rufchahi E, Mirzaei M

ジャーナル

Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc

発行年

2017 (2017-10-05)

PMID

28551448

DOI

10.1016/j.saa.2017.05.035

投与経路に関する解説

投与経路の特定が困難な研究です。水素摂取の経路として吸入が最も効率的とされますが、吸入応用にあたっては爆発リスクに注意が必要です（LFL 実証値 10%、高濃度機は非推奨）。

安全性注意

詳しくは:

• 吸入時の濃度と LFL/UFL
• 消費者庁事故事例