# 水素水摂取がラット肝臓のP糖タンパク質およびMrp2発現を増加させる一方で薬物代謝酵素には影響しないことの検討
> Intake of Molecular Hydrogen in Drinking Water Increases Membrane Transporters,-Glycoprotein, and Multidrug Resistance-Associated Protein 2 without Affecting Xenobiotic-Metabolizing Enzymes in Rat Liver.


## 要約

水素水（HRW）をラットに4週間自由摂取させ、薬物代謝酵素活性、膜輸送体タンパク質発現、および酸化ストレス指標への影響を検討した。CYP1A1・1A2・2B・2C・2D・2E1・3A・4A、グルタチオンS-転移酵素、UDP-グルクロン酸転移酵素の活性はいずれも有意な変化を示さなかった。血漿グルコース濃度のわずかな低下を除き、血液生化学パラメータへの影響も認められなかった。一方、肝臓においてP糖タンパク質およびMrp2タンパク質の発現量が上昇し、HRWが胆汁への異物排出を促進する可能性が示唆された。

### メカニズム

水素水摂取によりラット肝臓でP糖タンパク質およびMrp2の発現が増加し、異物や毒性物質の胆汁中への排出促進が示唆された。薬物代謝酵素活性や酸化ストレス指標への影響は認められなかった。

## 書誌情報

- **著者**: Yao HT, Yang Y, Li M
- **ジャーナル**: Molecules
- **発行年**: 2019 (2019-07-19)
- **PMID**: [31330936](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31330936/)
- **DOI**: [10.3390/molecules24142627](https://doi.org/10.3390/molecules24142627)
- **PMC**: [PMC6680492](https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6680492/)
- **研究タイプ**: 動物実験
- **投与経路**: 水素水
- **効果**: 部分有効

## 投与経路に関する解説

水素水は安全性の高い投与経路ですが、摂取できる水素量に上限があります。臨床応用には吸入が最も効率的な経路とされますが、吸入応用にあたっては爆発リスクを伴うため使用濃度に注意が必要です（LFL 実証値 10%、高濃度機は消費者庁事故事例あり非推奨）。

## 安全性注意

水素水は安全性の高い投与経路ですが、摂取できる水素量に上限があります。臨床応用には吸入が最も効率的な経路とされますが、吸入応用にあたっては爆発リスクを伴うため使用濃度に注意が必要です（LFL 実証値 10%、高濃度機は消費者庁事故事例あり非推奨）。

詳しくは:
- [吸入時の濃度と LFL/UFL](https://h2-papers.org/safety-notes/inhalation-concentration)
- [消費者庁事故事例](https://h2-papers.org/safety-notes/accident-cases)
- [安全性主張の主要論文](https://h2-papers.org/safety-notes/lineage)

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> **引用形式**: H2 Papers — PMID 31330936. https://h2-papers.org/papers/31330936
> **Source**: PubMed PMID [31330936](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31330936/)