チオパラバン酸誘導体合成試行から得られたカルバモチオイルアセトアミドとチオカルボニルジアセトアミドの1:1共結晶における超分子構造
Supramolecular architecture in 1:1 cocrystal of-carbamothioylacetamide and,-thiocarbonyldiacetamide from the attempted synthesis of 1,3-diacetyl-2-thioxoimidazolidine-4,5-dione (a thioparabanic acid derivative).
細胞・分子レベル
細胞・分子
評価対象外
要約
チオパラバン酸誘導体合成の試みにおいて、マイクロ波補助多段階ワンポット反応によりカルバモチオイルアセトアミド(NCTA)とチオカルボニルジアセトアミド(NNTCA)の共結晶が得られた。この共結晶は三斜晶系対称性を示し、C=O···HおよびC=S···H相互作用による分子間・分子内水素結合が確認された。密度汎関数理論(DFT)計算による酸化還元電位の評価では、1電子移動過程においてアスコルビン酸と同等の抗酸化活性が示された。
メカニズム
DFT計算による酸化還元電位の評価から、1電子移動過程においてNCTAおよびNNTCAがアスコルビン酸と同等の電子供与能を示すことが示唆された。
書誌情報
- 著者
- Durosinmi LM, Fadare OA, Sanusi K, Yilmaz Y, Ceylan U, Obafemi CA
- ジャーナル
- Heliyon
- 発行年
- 2020
- PMID
- 32995653
- DOI
- 10.1016/j.heliyon.2020.e05022
- PMC
- PMC7511829
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投与経路に関する解説
細胞・分子レベルの基礎研究です。ヒトでの応用には吸入経路が最も有望な投与方法とされますが、吸入応用にあたっては爆発リスクを伴うため使用濃度に注意が必要です(LFL 実証値 10%、高濃度機は非推奨)。
安全性注意
細胞・分子レベルの基礎研究です。ヒトでの応用には吸入経路が最も有望な投与方法とされますが、吸入応用にあたっては爆発リスクを伴うため使用濃度に注意が必要です(LFL 実証値 10%、高濃度機は非推奨)。
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