# ジアルキルアミノフェニル基を有するチオウレア誘導体の合成・構造解析および結晶構造
> Synthesis, characterization, and crystal structures of,'-bis-(2-di-alkyl-amino-phen-yl)thio-ureas.


## 要約

1,1'-チオカルボニルジイミダゾールと2当量の2-アミノ-N,N-ジアルキルアニリンを反応させることで、ジメチルアミノ体およびジエチルアミノ体の2種のビス(ジアルキルアミノフェニル)チオウレアを合成した。両化合物においてN-H（チオウレア）とN（ジアルキルアミノ）基間の分子内水素結合が確認され、もう一方のN-H結合は隣接分子のS=C硫黄原子と分子間相互作用を形成することが結晶構造解析により明らかとなった。NMRおよびIRスペクトルデータは結晶構造と一致した。

## 書誌情報

- **著者**: Lee KJ
- **ジャーナル**: Acta Crystallogr E Crystallogr Commun
- **発行年**: 2023 (2023-01-01)
- **PMID**: [36793414](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36793414/)
- **DOI**: [10.1107/S2056989022012245](https://doi.org/10.1107/S2056989022012245)
- **PMC**: [PMC9912467](https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC9912467/)
- **研究タイプ**: その他
- **投与経路**: 不明
- **効果**: 評価対象外

## 投与経路に関する解説

投与経路の特定が困難な研究です。水素摂取の経路として吸入が最も効率的とされますが、吸入応用にあたっては爆発リスクに注意が必要です（LFL 実証値 10%、高濃度機は非推奨）。

## 安全性注意

投与経路の特定が困難な研究です。水素摂取の経路として吸入が最も効率的とされますが、吸入応用にあたっては爆発リスクに注意が必要です（LFL 実証値 10%、高濃度機は非推奨）。

詳しくは:
- [吸入時の濃度と LFL/UFL](https://h2-papers.org/safety-notes/inhalation-concentration)
- [消費者庁事故事例](https://h2-papers.org/safety-notes/accident-cases)

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> **引用形式**: H2 Papers — PMID 36793414. https://h2-papers.org/papers/36793414
> **Source**: PubMed PMID [36793414](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36793414/)