The Rieske iron-sulfur protein is a primary target of molecular hydrogen.
分子状水素（H₂）の生体医学的効果の機序は長らく不明であり、ヒドロキシルラジカルの選択的消去に帰されてきた。本研究では、H₂がリスケ鉄硫黄タンパク質（RISP）を特異的に標的とすることを示した。培養細胞およびH₂水投与マウス肝臓においてミトコンドリア未折り畳みタンパク質応答（UPRmt）が誘導された。マウス肝臓ホモジネートでは、H₂が2分以内に電子伝達系複合体III活性を78.5%まで抑制した。H₂はミトコンドリアLon peptidase 1（LONP1）を活性化することでRISPの分解を1時間以内に促進し、RISPの消失とUPRmt誘導がH₂の多面的効果を説明しうることが示された。
H₂はLONP1を活性化してRISPを分解し、ミトコンドリア複合体III活性を抑制するとともにUPRmtを誘導することで、シグナル分子として機能する。
複数の投与経路を併用した研究です。一般原則として、日常的な水素摂取は吸入が最も効率的な経路とされます。吸入応用にあたっては爆発リスクに注意が必要です（LFL 実証値 10%、高濃度機は消費者庁事故事例あり非推奨）。
詳しくは: