水素リッチウォーターによる非アルコール性脂肪肝炎の肝障害抑制：IL-10およびSirt1シグナルを介したHO-1発現増強機序の解明
Hydrogen-rich water protects against liver injury in nonalcoholic steatohepatitis through HO-1 enhancement via IL-10 and Sirt 1 signaling.
動物実験
水素水
有効
要約
非アルコール性脂肪肝炎（NASH）モデルマウスに7 ppmの高濃度水素水（HRW）を最長20週間投与した結果、血清ALT・AST値の低下および組織学的障害の軽減が確認された。HRWは炎症性サイトカイン発現を抑制し、脂肪酸酸化・脂質新生の異常を改善するとともに、既存の肝線維化を軽減した。in vitroでは、パルミチン酸刺激肝細胞においてHO-1/AMPK/PPARα/PPARγ経路を介したSirt1誘導が異常脂質代謝を抑制することが示された。LPS誘発炎症はHO-1/IL-10非依存的経路でも抑制された。
メカニズム
分子状水素がHO-1発現を増強し、AMPK/PPARα/PPARγ経路を介してSirt1を誘導することで脂質代謝異常を是正するとともに、IL-10非依存的にLPS誘発炎症を抑制する。
書誌情報
- 著者
- Li SC, Takahara T, Que W, Fujino M, Guo WZ, Hirano S ほか
- ジャーナル
- Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol
- 発行年
- 2021 (2021-04-01)
- PMID
- 33439102
- DOI
- 10.1152/ajpgi.00158.2020
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投与経路に関する解説
水素水は安全性の高い投与経路ですが、摂取できる水素量に上限があります。臨床応用には吸入が最も効率的な経路とされますが、吸入応用にあたっては爆発リスクを伴うため使用濃度に注意が必要です（LFL 実証値 10%、高濃度機は消費者庁事故事例あり非推奨）。
安全性注意
水素水は安全性の高い投与経路ですが、摂取できる水素量に上限があります。臨床応用には吸入が最も効率的な経路とされますが、吸入応用にあたっては爆発リスクを伴うため使用濃度に注意が必要です（LFL 実証値 10%、高濃度機は消費者庁事故事例あり非推奨）。
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